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La FDA tiene la última palabra sobre el CBD

El organismo evalúa el CDB para ver si lo aprueba como un nuevo producto alimenticio

El cannabis en la Bolsa de Valores de Tel Aviv continuó su caída. La razón, según los analistas se debe a las restricciones de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para permitir el uso de CBD (cannabidiol), uno de los principios activos de la planta de cannabis.

A pesar de estar demostrado que el CBD no produce efectos psicoactivos, la audiencia no respalda la aprobación total del CBD como un producto alimenticio de consumo libre o como un aditivo alimentario, sino que la deja bajo supervisión restrictiva de la FDA.

A la expectativa

«No es seguro que la no aprobación de CBD para uso libre sea mala noticia para el mercado israelí de cannabis», advirtió la Dra. Orna Dreazin, CEO de Nexstage Innovation, quien supervisó la audiencia. «Cuanto más liberal se vuelve la legislación en los Estados Unidos, más se reduce la ventaja de Israel. La legalización podría devolver al sector del cannabis en Israel a su verdadero tamaño», explicó.

La audiencia de la FDA fue convocada porque el proyecto de ley norteamericana agrícola de 2018 excluía al CBD del programa de drogas peligrosas siempre que se produjera a partir de la planta de cáñamo y el mercado anticipó que el CDB se permitiría vender libremente.

La FDA argumentó que ahora tenía que examinar si aprobar el CDB como un nuevo producto alimenticio. Mientras no se apruebe, el CBD no puede venderse legalmente porque es un ingrediente alimenticio o de tratamiento que no fue aprobado.

No obstante, la sustancia se sigue vendiendo ilegalmente en muchas parte de Estados Unidos donde el cannabis para uso recreativo o médico se opone a la ley federal.

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