Para el fabricante de medicamentos Johnson & Johnson las autoridades reguladoras deben hacer a un lado las normativas estrictas en torno a los cannabinoides y únicamente aplicar reglas básicas de seguridad para estas sustancias en alimentos y suplementos dietéticos.
Bajo ese criterio, la firma pidió a la FDA, principal agencia de regulación de alimentos y medicamentos en EE. UU., eliminar las regulaciones sobre los cannabinoides. Como tal, fue una sugerencia de una ejecutiva de la rama farmacéutica de la compañía que ,en su intervención, ante un panel asesor de la FDA dijo que la agencia podría «comenzar a eliminar» las preguntas sin respuesta sobre los cannabinoides como el CBD.
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La sugerencia fue de Cynthia Afshari, vicepresidenta y directora global de ciencias preclínicas y seguridad traslacional de Janssen Pharmaceutical Cos. de J&J, quien indicó que la FDA podría considerar medidas provisionales, mientras recopila más datos sobre la seguridad de los cannabinoides de venta libre. “Hay algunas herramientas de muy alta calidad que la agencia tiene a su disposición que podrían comenzar a debilitarse al menos al publicar ese tipo de información mecánica de alta calidad que luego podría ser recogida por otros”, expresó.
Criterio de la FDA
Por su parte, los reguladores admitieron que el CBD y otros extractos de cannabis están ampliamente disponibles a pesar de las repetidas advertencias de la FDA de que podrían no ser seguros, en ese escenario, creen que los consumidores esperan que los funcionarios de salud controlen, pero no prohíban, los productos cannabinoides.
Sin embargo, la FDA se mantiene rígida y en la audiencia concluye que se requieren más revisiones.
