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FDA presentó informe sobre CBD y estas son las conclusiones  

La agencia presentó al Congreso un documento, donde se describen numerosos estudios que se han llevado a cabo para determinar la precisión del etiquetado de varios productos de cannabidiol (CBD), tras conocerse los detalles del documento, algunas personas terminaron por cuestionarlo

Representantes de La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) presentaron un informe al Congreso el pasado mes de julio, en el documento describen numerosos estudios que la agencia ha llevado a cabo para determinar la precisión del etiquetado de varios productos de cannabidiol (CBD).

El informe corresponde al segundo ordenado por el Congreso como parte del Proyecto de Ley de Gastos 2020, que requiere que la agencia «realice un estudio de muestreo del mercado actual de CBD para determinar en qué medida los productos están mal etiquetados o adulterados«.

A tal efecto, funcionarios de la FDA recopilaron datos de varios estudios de CBD realizados entre 2014 y 2020 que fueron plasmados en el informe con el fin de proporcionar una mejor comprensión de las características del producto en el mercado actual de CBD y ayudar a proteger y promover la salud pública. El documento evalúa:

  • Etiquetado de productos con CBD

En 2014, solo el 35% de los productos probados por la FDA contenían niveles de CBD consistentes con el etiquetado. Del mismo modo, en 2019, el 33% de los productos probados tenían niveles dentro del 20% de la cantidad citada en la etiqueta.

En 2020, la agencia probó 102 productos con una cantidad específica de CBD en la etiqueta y descubrió que el 18% contenía menos del 80% del CBD anunciado, el 37% contenía significativamente más CBD que el anunciado y el 45% contenía niveles de CBD dentro del 20% de lo que fue anunciado.

  • Presencia de materiales nocivos

Además de probar los niveles de CBD, la FDA buscó la presencia de materiales nocivos, como moho, pesticidas, plomo y arsénico. En 2019, la FDA descubrió que los «niveles encontrados en (todos) 34 productos no plantearon problemas importantes de salud pública«.

De las 133 muestras de CBD analizadas en 2020, solo se encontró que una tenía materiales potencialmente peligrosos.

Críticas del informe

Luego de hacerse público el informe, varios expertos lo evaluaron y no tardaron en emitir varias críticas que reseñamos a continuación:

  •  No tomó en cuenta productos de minoristas

Muchos cuestionaron que en las pruebas realizadas no están incluidos los productos de CBD que se venden en tiendas físicas, solo se tomó en cuenta artículos disponibles de manera online, los cuales tienden a cumplir los estándares de los distribuidores y portales de venta, por lo tanto no puede considerarse una conclusión representativa.

  • Retardo en proceso de evaluación

Hay quienes consideran que nuevas normas y regulaciones se retrasen, puesto que el informe de julio también describió los planes para que la FDA realice más pruebas de CBD. Esa agencia señaló que la nueva ronda de pruebas comenzaría en 2020, pero no dio una fecha de finalización para las nuevas pruebas.

«Hay muchas preguntas sobre las características de los productos de CBD comercializados actualmente porque la agencia carece de información significativa sobre qué productos que contienen CBD están en el mercado y hay pocos datos disponibles sobre esos productos», subrayó el informe.

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